KSAD-Wakapolri الاجتماعية التجارب السريرية من الأدوية COVID-19
جاكرتا - نائب الرئيس التنفيذي الأول للجنة المعالجة من قبل كوفيد-19 والانتعاش الاقتصادي الوطني، وهو أيضاً شركة "سي دي" العامة لـ "إنديكا بيركاسا" TNI، يعمل على الاختلاط بنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لتركيبات الأدوية COVID-19. وقد قام بالتنشئة الاجتماعية أنديكا بالاشتراك مع واكابولي بولي كومجين غاتوت إددي برامونو.
وقال أنديكا في بيان مكتوب نقلته أنتارا، السبت 15 أغسطس/آب: "إن الإنجاز إلى حد اكتشاف هذا المزيج الجديد من الأدوية كان عملية طويلة منذ مارس 2020، مر بمراحل التجارب السريرية حسب المطلوب".
أجريت التجارب السريرية المرحلة 3 من خلال مقارنة فعالية وسلامة مجموعات جديدة من الأدوية مع الأدوية القياسية في المرضى الذين يعانون من المستشفيات COVID-19 دون أجهزة التنفس الصناعي.
في التنشئة الاجتماعية التي جرت في mabes AD، وأوضح الجنرال أنديكا أن الدواء لمرضى COVID-19 هو مزيج من الأدوية التي وضعت على أساس الأداء المشترك لجامعة Airlangga، TNI AD و BIN.
ووفقا له ، فإن الأمل في اكتشاف الدواء هو تسريع الشفاء من المرضى COVID - 19 وذلك لكسر سلسلة انتقال وانتشار COVID - 19.
ومن ناحية اخرى ، قال واكابولرى ، وهو ايضا نائب رئيس لجنة بيسبين الثانية ، انه من المتوقع ايضا ان يوفر مزيج الادوية تكاليف الصيانة ، ويشجع الاقتصاد على التراجع . وقال إن الشيء الرئيسي هو القدرة على تقليل ذعر الناس وقلقهم.
وقال جاتوت " لذلك هناك تفاؤل وثقة عامة بان الامة الاندونيسية تنهض وتتعافى من كونفيد - 19 " .
حضر الاجتماع الاجتماعي، رئيس اللجنة I بمجلس النواب ميوتا فيادا Hafid، رئيس UNAIR البروفيسور الدكتور محمد ناسيه، CMA، Sestama BIN Komjen Bambang Sunar Wibowo، مدير Farma الكيميائية، وممثلي BPOM، وعناصر من TNI-Polri.
في التعامل مع COVID-19، طورت الحكومة لقاح مراح بسيح. حالياً، لا يزال لقاح الأحمر والأبيض في مرحلة استنساخ البروتينات للحصول على البروتينات المؤتلفة.
وزير البحوث والابتكار بامبانج برودجونيغورو / رئيس الوكالة الوطنية للبحوث والابتكار (BRIN) ، وقال في وقت سابق تطوير لقاح الأحمر والأبيض بقيادة معهد ايكمان للبيولوجيا الجزيئية. وقد بدأت البحوث على اللقاح منذ آذار/مارس 2020. يستهدف معهد إيغمان الحصول على بذور اللقاحات الحمراء والبيضاء التي سيتم الحصول عليها في أوائل عام 2021 حوالي فبراير أو مارس.
وسيتم تقديم بذور اللقاح إلى PT Bio Farma لإعداد وإنتاج المرشحين للقاحات لإعداد التجارب السريرية على البشر ابتداءً من المرحلة الأولى.
بعد اجتياز المرحلة الأولى من التجربة السريرية، لا تزال هناك المرحلتين 2 و 3. وأجريت تجارب سريرية للنظر في فوائد وسلامة المرشحين للقاحات.
وفي التجارب السريرية للمرحلة الأولى، أجريت تجارب سلامة اللقاحات والمناعة على بعض الأشخاص ذوي المخاطر المنخفضة، والبالغين الشباب الأصحاء عموماً، لاختبار التحمل ضد اللقاحات.