أخبار جيدة، فايزر تقول إعداد لقاح موجه ضد البديل أوميكرون مارس 2022
جاكرتا - قالت شركة فايزر BioNTech المصنعة للقاح COVID-19 يوم الأربعاء إن ثلاث جرعات من لقاح COVID-19 تمكنت من تحييد البديل أوميكرون للفيروس التاجي في الاختبارات المعملية، في إشارة مبكرة إلى أن حقن التعزيز يمكن أن تكون أساسية للحماية من العدوى من البديل الذي تم تحديده حديثا.
وقالت شركات المانية والولايات المتحدة ان جرعتين من لقاحهما انتجتا اجساما مضادة لتحييد اقل بكثير ولكنها مازالت قادرة على الحماية من الامراض الحادة .
وقال اوزليم تويريسى كبير المسؤولين الطبيين بشركة بيو ان تك فى مؤتمر صحفى " ان خط الدفاع الاول بجرعتين من التطعيم قد يتعرض للخطر وهناك حاجة الى ثلاث جرعات تطعيم لاستعادة الحماية " .
كما قالت الشركة إنها يمكن أن تقدم لقاحا محسنا يستهدف على وجه التحديد متغير أوميكرون بحلول مارس 2022 إذا لزم الأمر.
BioNTech وفايزر هي أول الشركات المصنعة للقاح COVID لإصدار تحديث رسمي حول فعالية الحقن ضد أوميكرون.
في عينات الدم التي أخذت بعد حوالي شهر من الحقنة الثالثة، كان البديل أوميكرون المحايد فعالا مثل جرعتين من تحييد الفيروس الأصلي الذي تم تحديده في الصين.
وقد اثار متغير اوميكرون ، الذى تم اكتشافه لاول مرة فى الجنوب الافريقى وهونج كونج الشهر الماضى ، انزعاجا عالميا من ارتفاع اخر فى الاصابات . وقد تم الإبلاغ عن حالات من اليابان إلى الولايات المتحدة وعبر أوروبا.
وقال الرئيس الأمريكي جو بايدن في تغريدة على تويتر يوم الأربعاء إن "البيانات الجديدة من شركة فايزر حول فعالية اللقاح ضد أوميكرون مشجعة للغاية. "أي شخص مؤهل ولم يحصل على معزز يجب أن يحصل على معزز اليوم. "
وفي الوقت نفسه، اقترح الرئيس التنفيذي لشركة BioNTech أوغور شاهين أن البلدان يمكن أن تنظر في تقصير الفترة الزمنية بين الجرعتين الثانية والثالثة من اللقاح لمكافحة البديل الجديد.
واستشهد بالخطوات الأخيرة التي اتخذتها عدد من البلدان، بما في ذلك المملكة المتحدة، لدفع الجرعة الثالثة إلى ثلاثة أشهر بعد الطلقة الثانية، من ستة أشهر في وقت سابق.
وقال شاهين " اننا نعتقد ان هذا هو الطريق الصحيح ، وخاصة اذا كان اوميكرون ينتشر الان فى مكان ابعد ، للسماح بمستوى افضل من الحماية فى الشتاء " .
وإلى جانب ذلك، قال الدكتور والتر أورنشتاين، الأستاذ في فاندربيلت والمدير السابق لبرنامج التحصين في مركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، إنه وجد البيانات مشجعة، لأنها أظهرت أنه لا يزال من الممكن استخدام اللقاحات الحالية ضد أوميكرون.
وقال "قد لا نحتاج إلى تغيير اللقاح. وقد نتمكن من الالتزام باللقاح الحالي، على الأقل لقمع الأمراض الحادة".
صنفت منظمة الصحة العالمية البديل أوميكرون في 26 تشرين الثاني/نوفمبر على أنه "نوع من القلق"، لكنها قالت إنه لا توجد أدلة تدعم الحاجة إلى لقاح جديد مصمم خصيصا لمعالجة البديل وطفراته.
ومع ذلك، قالت الشركة إنها ستواصل جهودها لجلب لقاح COVID-19 الخاص ب Omicron إلى السوق. ويبدأ العمل في 25 تشرين الثاني/نوفمبر.
وقالوا إنه من غير المتوقع أن يتغير الإنتاج المخطط ل 4 مليارات جرعة من لقاح كوميرناتي بحلول عام 2022، إذا كانت هناك حاجة إلى لقاح مكيف. وتقول BioNTech إنه حتى لو أصبح اللقاح المكيف متاحا في مارس، فلن يكون متاحا على نطاق واسع لبعض الوقت، مشيرا إلى أنه ربما ستكون 25 إلى 75 مليون جرعة من اللقاح الجديد جاهزة في البداية.
وقالت عالمة شركة فايزر كينا سوانسون ان الشركة تدرس ايضا اختبار جرعتين من اللقاح الخاص باميكرون لدى الاشخاص الذين لم يتم تطعيمهم حاليا .
وتتماشى النتائج التي توصلت إليها شركة فايزر وشركة BioNTech بشكل عام مع دراسة أولية نشرها باحثون في المعهد الأفريقي للبحوث الصحية في جنوب أفريقيا يوم الثلاثاء، والتي قالت إن أوميكرون يمكن أن تتهرب جزئيا من الحماية من جرعتين من لقاح Pfizer/BioNTech واقترحت أن الطلقة الثالثة قد تساعد في درء العدوى.
ولا تزال البحوث المتعلقة بهذا البديل الجديد في مراحلها الأولى. وجد التحليل المختبري في مستشفى فرانكفورت الجامعي في ألمانيا القدرة على تركيب استجابة للأجسام المضادة لأوميكرون لدى الأشخاص الذين تلقوا ثلاث جرعات من الحقن ، أي أقل ب 37 مرة من الاستجابة لدلتا.
ومع ذلك ، لا يزال بإمكان طلقتين من اللقاح الحماية من الأمراض الحادة ، كما تقول شركة فايزر وBioNTech.
وأوضحوا أن معظم الهياكل السطحية على بروتين أوميكرون سبايك المستهدف بالخلايا التائية، والذي يظهر عادة بعد التطعيم، لم تتأثر بطفرة أوميكرون.
الخلايا التائية هي الدعامة الثانية للاستجابة المناعية، بجانب الأجسام المضادة، ويعتقد أنها تمنع الأمراض الحادة عن طريق مهاجمة الخلايا البشرية المصابة.
وللتحليل، استخدمت الشركتان فيروسا تم تصميمه بيولوجيا ليكون لديه طفرة أوميكرون المميزة، المعروفة باسم الفيروس الزائف، وتم جمع الدم من الأشخاص بعد ثلاثة أسابيع من جرعة اللقاح الثانية أو بعد شهر واحد من الجرعة الثالثة.
وتجدر الإشارة إلى أنه لا توجد بيانات مهمة حتى الآن حول كيفية تحمل اللقاحات من مودرنا وجونسون وجونسون وصانعي اللقاحات الآخرين لمتغير أوميكرون، ولكن من المتوقع أن تنشر بياناتها الخاصة في غضون أسابيع قليلة.